Background: The opioid overdose epidemic has led health care providers to increased vigilance for opioid-related risks in the treatment of chronic non-cancer pain (CNCP). Media have conveyed stigmatizing representations of opioid analgesics. Aims: This study aimed to understand how the opioid overdose epidemic has impacted health care experiences among people living with CNCP in two Canadian provinces (British Columbia, Quebec). Methods: This qualitative study proceeded through 22 semi-structured interviews conducted in 2019. Participants were recruited from a cross-sectional survey examining the effects of the opioid overdose epidemic on individuals with CNCP. We collected in-depth narratives that we analyzed using a thematic framework. The sample included 12 women and 10 men aged 20 to 70 years, with 11 from each province. Results: Several participants described increased difficulty in accessing medical services for pain since the onset of the opioid overdose epidemic. They reported that some physicians urged them to taper opioids regardless of their pain severity and functional limitations. Some participants reported facing discrimination and care denials as they were labeled "drug-seeking," especially in hospital. Depending on their educational resources, they were unequally able to counter providers' stigmatizing behaviors. However, participants described empathetic relationships with providers with whom they had a long-term relationship. Some participants drew distinctions between themselves and the stigmatized status of "addict" in ways that reinforced stigma toward people who are dependent on opioids. Conclusions: Health policies and provider education programs aimed at reducing opioid-related stigma are needed to counter detrimental consequences of the opioid overdose epidemic for people living with CNCP.
Contexte: L’épidémie de surdose d’opioïdes a conduit les prestataires de soins de santé à une vigilance accrue des risques liés aux opioïdes dans le traitement de la douleur chronique non cancéreuse (DCNC). Les médias ont véhiculé des représentations stigmatisantes des analgésiques opioïdes.Objectifs: Cette étude visait à comprendre comment l’épidémie de surdose d’opioïdes a eu un impact sur les expériences avec les soins de santé des personnes vivant avec la DCNC dans deux provinces canadiennes (Colombie-Britannique, Québec).Méthodes: Cette étude qualitative a été réalisée au moyen de 22 entretiens semi-structurés menés en 2019. Les participants ont été recrutés à partir d’une enquête transversale examinant les effets de l’épidémie de surdose d’opioïdes sur les personnes atteintes de DCNC. Nous avons recueilli des récits approfondis que nous avons analysés en utilisant un cadre thématique. L’échantillon comprenait 12 femmes et 10 hommes âgés de 20 à 70 ans, parmi lesquels 11 provenaient de chacune des deux provinces.Résultats: Plusieurs participants ont décrit une difficulté accrue à avoir accès aux services médicaux pour la douleur depuis le début de l’épidémie de surdose d’opioïdes. Ils ont déclaré que certains médecins les avaient incités à réduire les opioïdes, quelle que soit la gravité de leur douleur et leurs limitations fonctionnelles. Certains participants ont déclaré être confrontés à de la discrimination et au refus de soins car ils ont été qualifiés de « chercheurs de drogue », en particulier à l’hôpital. En fonction de leurs ressources éducatives, ils ont été inégalement capables de contrer les comportements stigmatisants des prestataires. Cependant, les participants ont décrit des relations d’empathie avec les prestataires avec lesquels ils avaient une relation à long terme. Certains participants ont établi des distinctions entre eux-mêmes et le statut stigmatisé de « toxicomane » d’une manière qui renforce la stigmatisation des personnes dépendantes aux opioïdes.Conclusions: Les politiques de santé et les programmes d’éducation des prestataires visant à réduire la dépendance aux opioïdes et la stigmatisation liée aux opioïdes est nécessaire afin de contrer les conséquences néfastes de l’épidémie de surdose d’opioïdes pour les personnes vivant avec la DCNC.
Keywords: chronic pain; discrimination; health inequalities; opioids; qualitative research; stigma.
© 2021 The Author(s). Published with license by Taylor & Francis Group, LLC.